Alkoholien reaktio happea sisältävien epäorgaanisten happojen kanssa

Alkoholi reagoi happea sisältävän epäorgaanisen hapon kanssa menettääkseen yhden vesimolekyylin ja muodostaen epäorgaanisen happoesterin.
Alkoholin ja typpihapon reaktioprosessi on seuraava: alkoholimolekyyli toimii nukleofiilina hyökkääessään hapon tai sen johdannaisten positiivisesti varautunutta osaa vastaan, avautuu typpi-happi-kaksoissidos ja sitten hapon vety-happisidos. alkoholimolekyyli rikkoutuu ja typpihappoosa menettää vesimolekyylin muodostaen typpi-happi-kaksoissidoksen.
Tällaista reaktiota käytetään pääasiassa epäorgaanisten happojen primääristen alkoholiestereiden valmistukseen. Tämä menetelmä ei sovellu epäorgaanisten happojen tertiääristen alkoholien valmistukseen, koska eliminaatioreaktio on helppo tapahtua tertiääristen alkoholien reagoidessa epäorgaanisten happojen kanssa.
Alkoholit reagoivat happea sisältävien epäorgaanisten happojen asyylikloridin ja anhydridin kanssa muodostaen epäorgaanisia estereitä.
Happipitoisilla epäorgaanisilla hapoilla on monia käyttötarkoituksia. Glykolidinitraatti ja glyseriinitrinitraatti (tunnetaan yleisesti nitroglyseriininä) ovat molemmat voimakkaita räjähteitä. Nitroglyseriiniä voidaan käyttää myös verisuonten laajentamiseen sekä angina pectoriksen ja sappipectoriksen hoitoon. Tutkijat havaitsivat, että syy, miksi nitroglyseriini voi hoitaa sydänsairauksia, on se, että se voi vapauttaa lähettimolekyylin "NO", ja selvensivät "NO":n mekanismia elämän toiminnassa. Tästä heille myönnettiin vuoden 1998 fysiologian ja lääketieteen Nobel-palkinto.
Elävien organismien nukleotideissa olevia fosforihappoestereitä, kuten glyserolifosfaattia ja kalsiumioneja, voidaan käyttää kalsiumionien pitoisuuden säätelyyn kehossa, jos tämä reaktio on säädetty väärin, se voi johtaa riisitautiin.